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Considerando 46Testo integrale

Il contesto della norma

Regolamento (UE) 2024/1689 · Testo del 2024 ·

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  • “n, 2006/42”
  • “n, 178/2002”
  • “n, 1223/2009”
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I numeri a margine sono ancore di lettura, non la numerazione dei paragrafi normativi.

01

Note al testo

  1. 20 ↩

    GU C 247 del 29.6.2022, pag. 1.

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  2. 21 ↩

    Regolamento (UE) 2017/745 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 5 aprile 2017, relativo ai dispositivi medici, che modifica la direttiva 2001/83/CE, il regolamento (CE) n, 178/2002 e il regolamento (CE) n, 1223/2009 e che abroga le direttive 90/385/CEE e 93/42/CEE del Consiglio (GU L 117 del 5.5.2017, pag. 1).

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  3. 22 ↩

    Regolamento (UE) 2017/746 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 5 aprile 2017, relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro e che abroga la direttiva 98/79/CE e la decisione 2010/227/UE della Commissione (GU L 117 del 5.5.2017, pag. 176).

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  4. 23 ↩

    Direttiva 2006/42/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 17 maggio 2006, relativa alle macchine e che modifica la direttiva 95/16/CE (GU L 157 del 9.6.2006, pag. 24).

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Una fonte chiara. Una versione dichiarata.

Articoli e allegati: testo consolidato del 27 luglio 2026, incluse le modifiche del regolamento (UE) 2026/1744. Considerando: testo originario del 12 luglio 2024. I testi consolidati hanno valore informativo; fanno fede gli atti pubblicati nella Gazzetta ufficiale dell’Unione europea. Per modifiche successive, verifica la versione disponibile su EUR-Lex.

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